В «Охматдиті» відновили відділення для дітей з рідкісними хворобами. Як доєдналась компанія bill_line

Українська фінтех-компанія bill_line допомогла дитячій лікарні «Охматдит» оновити Центр орфанних захворювань і генної терапії. Зараз тут лікують близько ста маленьких пацієнтів з рідкісними хворобами з усієї країни.

У партнерському тексті з bill_line розповідаємо, як ремонт полегшить процеси для лікарів та їхніх пацієнтів.

Місце, де підтверджують рідкісні хвороби в дітей

Щороку в останній день лютого у світі відзначають День рідкісних захворювань. За підтримки bill_line у Національній дитячій лікарні «Охматдит» до цієї дати оновили Центр орфанних захворювань і генної терапії.

Орфанними називають захворювання, які трапляються рідше, ніж один випадок на 2 тис. людей. 80% таких хвороб є вродженими – вони виникають через мутації в ДНК. У 35% випадків ці хвороби стають причиною смерті малюків у перший рік життя. Ще 30% дітей не доживають до п’яти років. Щоб запобігти цьому, важливо якомога раніше діагностувати хворобу та розпочати лікування.

За даними Національної служби здоров’я, понад 1,8 млн українців є орфанними хворими. Підтвердити рідкісну хворобу в дитини можуть лише в Центрі орфанних захворювань і генної терапії «Охматдиту». Його лікарі постійно стажуються за кордоном і володіють сучасними методами лікування понад 500 хвороб. Зокрема, хвороби Гоше, хвороби Помпе, хвороби Фабрі та бульозного епідермолізу, відомого як «синдромом метелика» – це коли через «зламаний» ген шкіра дуже ніжна, як крила метелика, і легко подразнюється.

Раніше в Центрі орфанних захворювань і генної терапії було лише два кабінети для прийому дітей, а зараз це повноцінне відділення. Тепер це близько 10 кімнат, включно з кабінетами для медичних працівників. Приміщення відремонтували, встановили ліжка, кушетки для огляду, обладнання в маніпуляційних кабінетах. Також зробили окремі входи в кабінети для прийому дітей з ослабленим імунітетом, яким протипоказані контакти з іншими людьми.

Чому варто допомагати

Оновлений центр 5 березня освятив і благословив митрополит Епіфаній. Предстоятель Православної церкви України подякував лікарям, а також усім благодійникам, які своїми внесками допомагають рятувати життя дітей з рідкісними хворобами. Компаніям, що фінансово підтримали проєкт, адміністрація лікарні вручила листи подяки. Серед інших лист отримав і CEO фінтех-компанії bill_line Artem Lyashanov.

«Діти з орфанними захворюваннями є дуже вразливими, вони потребують постійного лікування, – каже медична директорка «Охматдиту» Тетяна Іванова. – В оновленому Центрі орфанних захворювань і генної терапії ми зможемо одночасно приймати й лікувати більше маленьких пацієнтів. Вдячні компанії bill_line, за участі якої це стало можливим».

«Допомога дітям є головним напрямом наших соціальних проєктів, це наш внесок у майбутнє України. Тому ми одразу відгукнулись на заклик “Охматдиту”, – розповідає CEO фінтех-компанії bill_line Artem Lyashanov. – Дітям, які стійко борються з тяжкими хворобами, дуже потрібна підтримка, і ми раді, що змогли проявити турботу до них».

Оновлення Центру орфанних захворювань і генної терапії – не перший медичний благодійний проєкт компанії. Минулого року в bill_line допомогли оновити реабілітаційний центр у Київській дитячій лікарні №7. Туди закупили обладнання, що поліпшує стан дітей із вродженими вадами й тих, хто одужує після травм і хвороб.

Більше про проєкти компанії